Kwalifikacja:
MED.09 - Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece
Oblicz ilości fosforanu kodeiny I chlorowodorku efedryny, jakie należy odważyć, aby prawidłowo wykonać lek o następującym składzie:
Odpowiedzi
Informacja zwrotna
Poprawna odpowiedź na pytanie o ilości fosforanu kodeiny i chlorowodorek efedryny wynosi 0,4 g każdej z substancji. Przygotowanie leku zgodnie z receptą oraz wymaganiami dotyczącymi stężenia substancji czynnych jest kluczowe w farmacji. W przypadku leku o 2% stężeniu substancji czynnych w 20 g roztworu, oznacza to, że w każdej 1 g roztworu znajduje się 20 mg substancji czynnej. Dlatego dla uzyskania 20 g roztworu potrzebujemy 400 mg fosforanu kodeiny oraz 400 mg chlorowodorku efedryny, co odpowiada 0,4 g każdej z substancji. Zastosowanie takich ilości jest zgodne z dobrą praktyką w farmacji i zapewnia skuteczność leku. Należy również pamiętać o precyzyjnym ważeniu substancji, co jest istotnym etapem w przygotowywaniu leku. Dobrą praktyką jest także konsultacja z Farmakopeą Polską, aby upewnić się co do maksymalnych dawek i właściwego postępowania w przypadku leków zawierających substancje czynne. Takie podejście gwarantuje bezpieczeństwo pacjentów oraz zgodność z przepisami prawa.
W przypadku nieprawidłowych odpowiedzi, jak na przykład wskazanie ilości 0,04 g lub 0,01 g, pojawiają się istotne nieporozumienia dotyczące zasad obliczania ilości substancji czynnych w leku. Takie wartości są znacznie zaniżone w stosunku do wymagań recepty, co prowadzi do błędnych wniosków, że można uzyskać odpowiednie stężenie substancji czynnych w roztworze. Kluczowym aspektem jest zrozumienie, że recepta wskazuje na 2% stężenie, co w przeliczeniu na 20 g roztworu wymaga 0,4 g każdej substancji czynnej. W praktyce farmaceutycznej takie zaniżone ilości mogą nie zapewnić odpowiedniej skuteczności leku, a w skrajnych przypadkach mogą prowadzić do braku efektu terapeutycznego. Dodatkowo, przygotowanie leku z niewłaściwymi ilościami substancji czynnych narusza standardy jakości, co może skutkować poważnymi konsekwencjami prawnymi oraz zdrowotnymi. Zrozumienie proporcji i właściwego stężenia substancji czynnych jest fundamentem w bezpiecznym i skutecznym przygotowaniu leków, a każda pomyłka może prowadzić do nieprzewidzianych komplikacji w terapii pacjentów.
