Odpowiedź 2,3 jest poprawna, ponieważ instrumenty nr 2 (przewód z końcówką) oraz nr 3 (kleszcze chirurgiczne) są wykonane z materiałów odpornych na wysoką temperaturę i wilgoć, co czyni je odpowiednimi do mycia ultradźwiękowego, dezynfekcji termicznej oraz sterylizacji parowej. Mycie ultradźwiękowe jest skuteczną metodą usuwania zanieczyszczeń z trudno dostępnych miejsc w instrumentach, co jest kluczowe w sterylizacji. Dezynfekcja termiczna, która polega na podgrzewaniu instrumentów do wysokich temperatur, jest niezbędna dla eliminacji drobnoustrojów. W końcu, sterylizacja parowa wykorzystuje wysokotemperaturową parę wodną do zniszczenia wszystkich form życia mikrobiologicznego. Standardy takie jak ISO 15883 oraz wytyczne CDC wskazują na konieczność stosowania tych procesów w odpowiednich warunkach, aby zapewnić bezpieczeństwo w praktykach medycznych. Instrumenty nr 1 i nr 4, zawierające elementy plastikowe lub gumowe, nie są przystosowane do takich procedur, co podkreśla znaczenie doboru odpowiednich narzędzi w zależności od materiałów, z jakich są wykonane.
Odpowiedzi 1,3 oraz 4 są błędne, ponieważ w ich skład wchodzą instrumenty, które nie są przystosowane do mycia ultradźwiękowego, dezynfekcji termicznej ani sterylizacji parowej. Przykładowo, instrument nr 1, pistolet do znieczulenia, zawiera elementy z tworzywa sztucznego, które mogą ulec uszkodzeniu w wyniku wysokiej temperatury oraz działania pary, co stawia pod znakiem zapytania bezpieczeństwo i skuteczność jego dezynfekcji. Ponadto, instrument nr 4, trokar z rękojeścią, także wykazuje podobne problemy związane z materiałami, które mogą nie wytrzymać intensywnych procesów sterylizacji. W kontekście praktyk medycznych, kluczowe jest stosowanie instrumentów, które są w pełni kompatybilne z metodami dezynfekcji i sterylizacji, aby zminimalizować ryzyko zakażeń. Wybierając instrumenty do procedur medycznych, ważne jest, aby kierować się nie tylko ich funkcjonalnością, ale również materiałami, z których są wykonane, co powinno być zgodne z normami, takimi jak ISO 13485, które regulują wymagania dotyczące systemów zarządzania jakością w branży wyrobów medycznych. Zrozumienie tych zasad jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów oraz skuteczności stosowanych metod dezynfekcji i sterylizacji.
