Sprzęt laparoskopowy przedstawiony na ilustracji można zwolnić po myciu i dezynfekcji manualnej na podstawie wyniku testu
Odpowiedzi
Informacja zwrotna
Wybór odpowiedzi "ninhy dry nowego" jest poprawny, ponieważ zestaw ninhydrynowy jest uznawany za standardowy sposób oceny skuteczności procesów mycia i dezynfekcji instrumentów medycznych. Metoda ta polega na zastosowaniu ninhydryny, substancji chemicznej, która reaguje z pozostałościami białkowymi, ujawniając ich obecność poprzez zmianę koloru. W praktyce pozwala to na skuteczne potwierdzenie, że instrumenty chirurgiczne zostały odpowiednio oczyszczone, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów. Użycie zestawu ninhydrynowego powinno być częścią rutynowych procedur kontroli jakości w każdej jednostce medycznej, zajmującej się sprzętem chirurgicznym. Oprócz potwierdzenia skuteczności dezynfekcji, ninhydryna może także pomóc w identyfikacji obszarów wymagających poprawy w procesie mycia, co jest nieocenione w dążeniu do zapewnienia najwyższych standardów higieny i bezpieczeństwa. Jest to zgodne z obowiązującymi normami, takimi jak ISO 15883, które podkreślają znaczenie monitorowania oraz walidacji procesów czyszczenia i dezynfekcji.
Wybór pozostałych odpowiedzi oparty jest na mylnych założeniach dotyczących procesów dezynfekcji i mycia sprzętu medycznego. Odpowiedź oparta na "brudzikowym" nawiązuje do koncepcji, która nie jest uznawana za metodę weryfikacji skuteczności czyszczenia. Brudzikowe testy nie są wystarczające do potwierdzenia braku zanieczyszczeń, co może prowadzić do niebezpiecznych sytuacji w kontekście chirurgicznym. Mycie mechaniczne, z kolei, choć często stosowane, nie dostarcza wiarygodnych informacji o resztkach białkowych, które mogą pozostać na narzędziach po tym procesie. Pomimo wyższej skuteczności niż mycie manualne, wymaga ono dalszej weryfikacji, aby zapewnić pełne usunięcie wszelkich zanieczyszczeń. Ostatnia odpowiedź "mycia zastosowanego w PCD" odnosi się do podejścia, które zazwyczaj nie jest bezpośrednio związane z ninhydryna. PCD, czyli testy potwierdzające wydajność, są używane w kontekście sterylizacji, a nie skuteczności mycia. Te błędne wybory mogą prowadzić do błędnych wniosków na temat efektywności procedur czyszczenia, co nie tylko zagraża bezpieczeństwu pacjentów, ale również potęguje ryzyko zakażeń szpitalnych. Właściwa walidacja procesów czyszczenia i dezynfekcji, w tym stosowanie zestawów ninhydrynowych, jest niezbędna do zachowania wysokich standardów w opiece medycznej.
