Wyniki egzaminu

Informacje o egzaminie:
  • Zawód: Technik farmaceutyczny
  • Kwalifikacja: MED.09 - Sporządzanie i wytwarzanie produktów leczniczych oraz prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi, suplementami diety i środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz innymi produktami dopuszczonymi do obrotu w aptece
  • Data rozpoczęcia: 13 czerwca 2025 19:37
  • Data zakończenia: 13 czerwca 2025 19:41

Egzamin niezdany

Wynik: 3/40 punktów (7,5%)

Wymagane minimum: 20 punktów (50%)

Udostępnij swój wynik
Szczegółowe wyniki:
Pytanie 1

Zasady wystawiania recepty farmaceutycznej

A. może być wydana przez technika farmaceutycznego w sytuacji zagrożenia życia lub zdrowia pacjenta
B. jest wydawana przez technika farmaceutycznego i może być zrealizowana w przeciągu miesiąca
C. może być wystawiona przez uprawnionego farmaceutę w przypadku zagrożenia życia lub zdrowia pacjenta
D. jest wystawiana przez farmaceutę i leki na niej zapisane podlegają zasadom refundacji
Recepta farmaceutyczna, zgodnie z przepisami prawa, może być wystawiona przez uprawnionego farmaceutę w sytuacjach, gdy zagrożone jest życie lub zdrowie pacjenta. W takich przypadkach farmaceuta, wykorzystując swoją wiedzę i umiejętności, ma prawo do podejmowania decyzji dotyczących wystawienia recepty, co jest kluczowe dla zapewnienia pacjentowi szybkiej i skutecznej pomocy. Przykładem może być osobny przypadek, kiedy pacjent przychodzi do apteki z nagłym zapotrzebowaniem na leki ratujące życie, na przykład w przypadku reakcji alergicznej. W sytuacjach kryzysowych farmaceuta nie tylko zna farmakoterapię, ale również rozumie, jak szybko zrealizować receptę, aby zminimalizować ryzyko dla zdrowia pacjenta. Tego typu praktyki są zgodne z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego oraz normami OECD, które podkreślają znaczenie zaangażowania farmaceutów w procesy dotyczące bezpieczeństwa zdrowia publicznego oraz dostępu do niezbędnych leków.

Pytanie 2

W terapii objawów związanych z przewlekłą niewydolnością żylną kończyn dolnych zaleca się zastosowanie

A. dimetikonu
B. diosminy
C. ditranolu
D. dorzolamidu
Diosmina jest substancją czynną o działaniu flebotropowym, co oznacza, że może poprawić funkcjonowanie żył oraz zwiększyć ich elastyczność. W przypadku przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych, diosmina działa na kilka sposobów: zmniejsza przepuszczalność naczyń, co obniża ryzyko powstawania obrzęków, a także poprawia mikrokrążenie. Zastosowanie diosminy jest zgodne z aktualnymi standardami leczenia chorób żylnych, co potwierdzają liczne badania kliniczne. Przykładem praktycznego zastosowania diosminy może być stosowanie jej w terapii pacjentów z objawami takimi jak ból, dyskomfort czy obrzęki kończyn dolnych. Dawkowanie tej substancji jest często dostosowywane do indywidualnych potrzeb pacjenta, a jej działanie może być zauważalne już po kilku tygodniach stosowania. Ponadto, diosmina jest często stosowana w połączeniu z innymi metodami leczenia, takimi jak kompresjoterapia, co zwiększa jej efektywność.

Pytanie 3

Przeszkodą w użyciu surowców roślinnych, takich jak: kora kruszyny, kłącze rzewienia, liść senesu, jest

A. okres ciąży i karmienia piersią
B. prawidłowe funkcjonowanie (perystaltyka) jelit
C. podwyższona krzepliwość krwi
D. przeziębienie oraz grypa
Okres ciąży i karmienia piersią to kluczowe etapy w życiu kobiety, które wymagają szczególnej dbałości o zdrowie zarówno matki, jak i dziecka. Surowce roślinne, takie jak kora kruszyny, kłącze rzewienia i liść senesu, są znane z działania przeczyszczającego. W tym kontekście ich stosowanie u kobiet w ciąży lub karmiących może prowadzić do poważnych komplikacji. Związki aktywne zawarte w tych roślinach mogą stymulować perystaltykę jelit, co jest niewskazane, ponieważ może prowadzić do przedwczesnych skurczów macicy. Z tego powodu odpowiednie regulacje i standardy zdrowotne, takie jak wytyczne Światowej Organizacji Zdrowia, podkreślają konieczność unikania tych substancji w przypadku kobiet w ciąży. Przykładowo, w przypadku zaparć u kobiet ciężarnych zaleca się stosowanie delikatniejszych metod, takich jak zmiany w diecie, zwiększenie spożycia błonnika oraz odpowiednia podaż płynów.

Pytanie 4

Która z poniższych informacji nie odnosi się do zawiesin przeznaczonych do stosowania zewnętrznego?

A. Zawarte w nich substancje lecznicze mają właściwości wysuszające, np.: tlenek cynku, skrobia, talk
B. Są to mieszanki, które mogą zawierać do 50% części stałych zawieszonych w roztworach wodnych, glicerolu, glicerolu z wodą lub oleju
C. Trzeba je przygotowywać ex tempore i przechowywać w ciepłym miejscu
D. Rozmiar cząstek fazy rozproszonej w tych zawiesinach nie powinien przekraczać 80 um (mikrometrów)

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź jest prawidłowa, ponieważ zawiesiny do użytku zewnętrznego są zazwyczaj przygotowywane na bieżąco (ex tempore) i nie powinny być przechowywane w ciepłym miejscu. W rzeczywistości, długotrwałe przechowywanie w podwyższonej temperaturze może prowadzić do destabilizacji zawiesiny, co skutkuje sedimentacją cząstek stałych i zmniejszoną skutecznością terapeutyczną. Aby zapewnić ich stabilność, zawiesiny powinny być przygotowywane tuż przed użyciem, co jest zgodne z zasadami dobrej praktyki farmaceutycznej. Na przykład, w przypadku zawiesin zawierających tlenek cynku, który działa wysuszająco na skórę, istotne jest, aby zachować odpowiednie parametry przechowywania, aby nie doszło do obniżenia ich jakości. Dobrą praktyką jest również przechowywanie ich w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła i światła, co może negatywnie wpłynąć na ich stabilność i skuteczność.

Pytanie 5

Preparat medyczny, wytworzony w aptece zgodnie z receptą zawartą w Farmakopei Polskiej lub farmakopeach uznawanych w krajach członkowskich Unii Europejskiej, przeznaczony do bezpośredniego wydawania w tej aptece, to lek

A. apteczny
B. gotowy
C. recepturowy
D. parenteralny

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź "apteczny" jest rzeczywiście słuszna. Chodzi o leki, które są robione bezpośrednio w aptece, na podstawie indywidualnych recept lub wskazówek zawartych w Farmakopei Polskiej. Takie leki mogą być dopasowane do specyficznych potrzeb pacjenta i na przykład mogą mieć formę maści albo roztworu, których nie ma w zwykłej sprzedaży. To naprawdę ważne, bo często pacjenci potrzebują czegoś, co nie jest standardowo dostępne. W farmacji przestrzeganie zasad jakości jest kluczowe, bo to zapewnia bezpieczeństwo i skuteczność tych preparatów. No i pamiętaj, że leki apteczne muszą być robione zgodnie z Dobrą Praktyką Wytwarzania (GMP), co dotyczy też tego, jak są przechowywane i jakie sprzęty się używa.

Pytanie 6

Zjawisko adsorpcji przez substancje charakteryzujące się dużą powierzchnią właściwą zachodzi podczas łączenia

A. węgla leczniczego z chlorowodorkiem papaweryny
B. kwasu acetylosalicylowego z metenaminą
C. proteinianu srebra z chlorkiem sodu
D. targezyny z siarczanem cynku

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Kwas acetylosalicylowy, znany również jako aspiryna, wykazuje różne mechanizmy działania, w tym działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Jednak w kontekście zjawiska adsorpcji, to węgiel leczniczy (aktywny) z chlorowodorkiem papaweryny stanowi właściwe połączenie. Węgiel aktywny, dzięki swojej dużej powierzchni właściwej, posiada zdolność do adsorpcji różnych substancji chemicznych, co czyni go niezwykle skutecznym w oczyszczaniu i detoksykacji organizmu. Chlorowodorek papaweryny, który jest lekiem rozkurczowym, może być adsorbowany przez węgiel, co wpływa na jego biodostępność oraz skuteczność terapeutyczną w leczeniu stanów takich jak skurcze mięśni gładkich. Zjawisko to jest szeroko wykorzystywane w farmakologii oraz medycynie ratunkowej, gdzie stosuje się węgiel aktywny do neutralizacji toksycznych substancji, poprawiając w ten sposób bezpieczeństwo pacjentów. Dobre praktyki w farmacji uwzględniają zastosowanie takich połączeń w terapiach detoksykacyjnych oraz w przypadku zatruć, co potwierdza znaczenie adsorpcji jako kluczowego zjawiska w chemii i medycynie.

Pytanie 7

Która substancja aktywna wchodzi w skład maści Detreomycyna 1%?

A. Neomycinum
B. Erythromycinum
C. Chloramphenicolum
D. Nystatinum
Neomycyna, nystatyna i erytromycyna to leki, które czasami są mylone z maścią Detreomycyna 1%, ale nie mają z nią nic wspólnego. Neomycyna to antybiotyk aminoglikozydowy, który działa głównie na bakterie Gram-ujemne, ale w dermatologii trzeba być ostrożnym, bo mogą wystąpić reakcje alergiczne czy ototoksyczność, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu. Nystatyna jest lekiem przeciwgrzybiczym, skutecznym w infekcjach grzybiczych, ale nie działa na bakterie, więc nie ma sensu jej stosować w takich przypadkach. Erytromycyna to antybiotyk makrolidowy, który radzi sobie z bakteriami Gram-dodatnimi i kilkoma Gram-ujemnymi, ale też nie sprawdza się w maści Detreomycyna. Często ludzie mylą te substancje i ich zastosowania. Ważne, żeby przy wybieraniu leku myśleć nie tylko o skuteczności, ale też o bezpieczeństwie i specyfice infekcji. W przypadku maści Detreomycyna 1% kluczowe jest zrozumienie, jaką rolę odgrywa chloramfenikol, żeby właściwie ocenić, kiedy go stosować.

Pytanie 8

W jaki sposób należy przechowywać insulinę przed jej otwarciem?

A. Na półce w temperaturze pokojowej
B. W zamrażarce poniżej 0°C
C. Bezpośrednio pod światłem słonecznym
D. W lodówce w temperaturze 2-8°C

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Insulina, podobnie jak wiele innych produktów leczniczych, wymaga odpowiednich warunków przechowywania, aby utrzymać swoją skuteczność i bezpieczeństwo. Przechowywanie insuliny w lodówce w temperaturze 2-8°C jest zalecanym standardem. Ta temperatura zapewnia stabilność preparatu i chroni go przed degradacją. Zbyt wysoka temperatura mogłaby spowodować denaturację białek zawartych w insulinie, co zmniejszyłoby jej skuteczność. Co więcej, przechowywanie insuliny w lodówce minimalizuje ryzyko jej zanieczyszczenia oraz zapewnia, że preparat pozostaje w odpowiedniej formie przez cały okres ważności. W praktyce, osoby stosujące insulinę powinny dbać o jej odpowiednie przechowywanie, zwłaszcza w podróży, kiedy dostęp do lodówki może być ograniczony. Warto wtedy korzystać ze specjalnych toreb termoizolacyjnych. Trzymanie insuliny w odpowiednich warunkach jest kluczowe dla zachowania jej właściwości terapeutycznych, co bezpośrednio wpływa na kontrolę poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą. Insulina jest zatem przykładem na to, jak ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących przechowywania leków dla ich skutecznego działania.

Pytanie 9

W jakiej formie leku wykorzystuje się metamizol sodowy?

A. Roztworu do wstrzykiwali
B. Insertu
C. Nanokapsułek
D. Aerozolu wziewnego

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Metamizol sodowy, znany również jako dipirydamon, jest lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, który najczęściej stosuje się w postaci roztworu do wstrzykiwań. Ta forma leku pozwala na szybką i skuteczną interwencję w przypadkach, gdy pacjent wymaga natychmiastowej ulgi w bólu, na przykład po operacjach chirurgicznych lub w stanach ostrych. Roztwór do wstrzykiwań umożliwia bezpośrednie dostarczenie substancji czynnej do krwiobiegu, co prowadzi do szybszego działania w porównaniu z innymi postaciami leku, takimi jak tabletki czy czopki. Metamizol jest często wybierany w sytuacjach, gdy doustne podawanie leków jest niemożliwe lub ograniczone, na przykład u pacjentów z nudnościami, wymiotami lub stanami nieprzytomności. Warto również zwrócić uwagę na to, że metamizol wykazuje działanie przeciwbólowe, a także obniża gorączkę, co czyni go wszechstronnym lekiem w praktyce klinicznej. Ważne jest, aby stosować go zgodnie z zaleceniami lekarza i uzasadnionymi wskazaniami, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych, takich jak agranulocytoza, które mogą wystąpić w rzadkich przypadkach.

Pytanie 10

Wykorzystując fragment FP X, oblicz ilość wody potrzebną do rozpuszczenia potasu jodku w leku przygotowanym według poniższej recepty.

PRZYGOTOWANIE

Kalii iodidum              2,0 cz.
Iodum                      1,0 cz.
Aqua purificata           97,0 cz.

Jodek potasu rozpuścić w 4 cz. wody. W roztworze tym rozpuścić jod, uzupełnić wodą i zamieszać.

Rp.
Iodi solutio aquosae   20,0
M.f.sol.

A. 0,4g
B. 4,0g
C. 0,8g
D. 2,0g

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Poprawna odpowiedź 0,8g wynika z zastosowania właściwej proporcji, która jest kluczowa w obliczeniach dotyczących rozpuszczania substancji w roztworach. W przepisie wskazano, że do rozpuszczenia 2,0 części potasu jodku potrzeba 4 części wody, co daje stosunek 1:2. Obliczając ilość potasu jodku w 20g roztworu, ustalamy, że znajduje się tam 0,4g potasu jodku. Aby uzyskać odpowiednią ilość wody do rozpuszczenia tej ilości potasu jodku, stosujemy proporcję, co prowadzi nas do wyniku 0,8g wody. Tego rodzaju obliczenia są niezbędne w farmacji, gdzie precyzyjnie określona masa substancji czynnej i rozpuszczalnika wpływa na skuteczność leku. Wiedza ta ma praktyczne zastosowanie w laboratoriach, gdzie przygotowywane są różnego rodzaju roztwory stosowane w terapii. Ponadto, zgodność z dobrymi praktykami wytwarzania leków (GMP) wymaga staranności w obliczeniach, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność leków.

Pytanie 11

Czynnikiem, który uniemożliwia zastosowanie leków przeciwhistaminowych drugiej generacji, takich jak Loratadyna, jest:

A. uczulenie na te leki
B. skurcz mięśni gładkich w drogach oddechowych
C. alergiczny nieżyt nosa
D. jaskra oraz przerost prostaty

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź, że uczulenie na leki przeciw histaminowe drugiej generacji, takie jak Loratadyna, jest przeciwwskazaniem do ich stosowania, jest całkowicie poprawna. Uczulenie na te leki, czyli nadwrażliwość na substancję czynną, stanowi istotne ryzyko, ponieważ może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych, takich jak anafilaksja. Praktyka kliniczna jasno wskazuje, że przed rozpoczęciem terapii lekami przeciwhistaminowymi należy dokładnie zbadać historię uczuleń pacjenta. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych na Loratadynę w przeszłości, stosowanie tego leku jest niewskazane. To podejście jest zgodne z zasadami bezpieczeństwa farmakoterapii oraz z wytycznymi dotyczącymi stosowania leków, które podkreślają znaczenie indywidualizacji terapii. Warto również zauważyć, że leki przeciwhistaminowe drugiej generacji są często preferowane ze względu na ich mniejsze działanie sedatywne w porównaniu do pierwszej generacji, jednak ich stosowanie powinno być zawsze przeprowadzone z uwzględnieniem potencjalnych przeciwwskazań.

Pytanie 12

Które z wymienionych rodzajów antybiotyków działają poprzez inhibitowanie syntezy ściany komórkowej bakterii?

A. Makrolidowe
B. Aminoglikozydowe
C. Glikopeptydowe
D. Linkozamidowe

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Antybiotyki glikopeptydowe, takie jak wankomycyna i teikoplanina, działają poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, co jest kluczowym elementem ich mechanizmu działania. Ściana komórkowa bakterii, zbudowana z peptydoglikanu, zapewnia integralność komórkową i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Glikopeptydy wiążą się z końcowymi fragmentami peptydoglikanu, blokując enzymy odpowiedzialne za jego syntezę. W praktyce, są one stosowane głównie w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie, w tym MRSA (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus). Zastosowanie glikopeptydów w terapii jest zgodne z wytycznymi standardów leczenia zakażeń bakteryjnych, co podkreśla ich znaczenie w medycynie. Dodatkowo, ze względu na ich unikalny mechanizm działania, są one często stosowane jako alternatywa w przypadkach oporności na inne klasy antybiotyków, co czyni je niezbędnym narzędziem w terapii zakażeń szpitalnych.

Pytanie 13

Metotreksat to substancja lecznicza, która wykazuje działanie

A. przeciwnadciśnieniowe
B. przeciwarytmiczne
C. przeciwnowotworowe
D. przeciwuczuleniowe

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Metotreksat jest lekiem o działaniu przeciwnowotworowym, który jest szeroko stosowany w terapii różnych rodzajów nowotworów, w tym białaczek, chłoniaków oraz nowotworów litej tkanki, takich jak rak piersi czy rak płuc. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy DNA poprzez blokowanie enzymu dihydrofolianu reduktazy, co prowadzi do zahamowania proliferacji komórek nowotworowych. W praktyce klinicznej metotreksat jest często stosowany w chemioterapii w skojarzeniu z innymi lekami, co zwiększa skuteczność leczenia. Na przykład, w terapii białaczki limfoblastycznej u dzieci metotreksat stosuje się w schematach leczenia skojarzonego, co przyczynia się do poprawy wyników leczenia. Ponadto, metotreksat odgrywa również rolę w terapii chorób autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, co podkreśla jego wszechstronność i znaczenie w onkologii oraz reumatologii. Niestety, jak każdy lek, metotreksat wiąże się z potencjalnymi działaniami niepożądanymi, dlatego kluczowe jest monitorowanie pacjentów i dostosowywanie dawek w zależności od tolerancji oraz reakcji organizmu.

Pytanie 14

Jakie działania są zabronione w kontekście promocji produktów farmaceutycznych?

A. Spotkania - organizowane przez przedstawicieli handlowych lub medycznych, z osobami uprawnionymi do wypisywania recept.
B. Dostarczanie próbek produktów leczniczych bez opłat osobom uprawnionym do wypisywania recept.
C. Rozpowszechnianie informacji o produkcie leczniczym, skierowane do ogółu społeczeństwa.
D. Oferowanie lub obiecywanie korzyści w zamian za zakup leku.

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Oferowanie lub obiecywanie korzyści w zamian za nabycie leku jest zabronione ze względu na kluczowe zasady etyki i odpowiedzialności w marketingu produktów leczniczych. Takie praktyki mogą prowadzić do konfliktu interesów, zniekształcać uczciwą konkurencję oraz mieć negatywny wpływ na podejmowanie decyzji przez lekarzy i pacjentów. Zgodnie z ustawodawstwem, w tym z dyrektywami UE oraz krajowymi regulacjami, reklama leków powinna być rzetelna, nie wprowadzać w błąd i nie wykorzystywać nieuzasadnionych zachęt. Przykładowo, w sytuacji, gdzie przedstawiciel handlowy oferuje lekarzowi korzyści finansowe za prescribing konkretnego leku, może to prowadzić do stosowania tego leku bez uzasadnienia medycznego, co jest nieetyczne i może zagrażać zdrowiu pacjentów. Praktyki te są regulowane przez lokalne i międzynarodowe standardy, takie jak Kodeks Etyczny dla Przedstawicieli Medycznych, które nakładają na nich obowiązek działania w interesie pacjentów i respektowania zasad przejrzystości.

Pytanie 15

Ile gramów sacharozy należy użyć do sporządzenia 75,0 g syropu prostego na podstawie zamieszczonego składu?

Sirupus simplex
Skład:

Saccharum                 64,0 cz.
Aqua purificata           36,0 cz.

A. 32,0 g
B. 16,0 g
C. 64,0 g
D. 48,0 g

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Aby sporządzić 75,0 g syropu prostego, konieczne jest zastosowanie odpowiednich proporcji składników, co ma kluczowe znaczenie w praktycznych zastosowaniach technologii kulinarnej i przemysłowej. W przepisie, gdzie na 100 g syropu przypada 64 g sacharozy, obliczenia są stosunkowo proste. Można to przedstawić jako proporcję: 64 g sacharozy / 100 g syropu = X g sacharozy / 75 g syropu. Po przekształceniu równania i rozwiązaniu, otrzymujemy X = 48,0 g sacharozy. Taki proces obliczeniowy jest niezwykle istotny, szczególnie w produkcji przemysłowej, gdzie precyzyjne proporcje wpływają na jakość finalnego produktu. Ponadto, znajomość takich wyliczeń jest niezbędna w gastronomii, gdzie przygotowanie syropów, sosów czy innych preparatów wymaga zachowania właściwych proporcji składników. Ważne jest również, aby uzyskać odpowiednią konsystencję i smak, co sprawia, że wiedza o właściwych proporcjach staje się nieoceniona dla każdego kucharza i technologii żywności. Zastosowanie sacharozy w różnych produktach spożywczych wymaga także znajomości jej właściwości fizykochemicznych oraz standardów higieny i jakości w produkcji żywności.

Pytanie 16

Co to jest puder płynny?

A. zawiesina przeznaczona do użytku wewnętrznego
B. emulsja przeznaczona do użycia wewnętrznego
C. zawiesina przeznaczona do użycia zewnętrznego
D. emulsja przeznaczona do użytku zewnętrznego

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Puder płynny, klasyfikowany jako zawiesina do użytku zewnętrznego, jest formulacją, która łączy cząstki stałe z płynem, co pozwala na uzyskanie stabilnej mieszanki. Puder płynny jest często stosowany w dermatologii oraz kosmetykach, gdzie jego zadaniem jest aplikacja na skórę w celu łagodzenia podrażnień lub w celach estetycznych. Przykładowo, pudry płynne zawierające składniki aktywne mogą być używane do leczenia trądziku, ponieważ mają zdolność do wnikania w pory oraz kontrolowania nadmiernego wydzielania sebum. Ważne jest, aby stosować puder płynny zgodnie z zaleceniami producenta, co zapewnia optymalne działanie oraz minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. W kontekście standardów branżowych, pudry płynne muszą spełniać określone normy jakości, co potwierdza ich skuteczność oraz bezpieczeństwo stosowania, co jest szczególnie istotne w produkcie przeznaczonym do kontaktu z skórą.

Pytanie 17

Jakie są zalecane odległości między głową pracownika na poziomie oczu a ekranem komputera?

A. 750 - 800 mm
B. 400 - 750 mm
C. 250 - 300 mm
D. 300 - 400 mm

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Ergonomiczny zakres odległości głowy pracownika na wysokości oczu od ekranu monitora komputerowego wynosi od 400 do 750 mm. Ta odległość została uznana za optymalną na podstawie badań nad ergonomią pracy, które wykazały, że w tym zakresie użytkownicy mogą komfortowo i efektywnie korzystać z monitorów, minimalizując ryzyko wystąpienia zmęczenia oczu oraz dolegliwości związanych z postawą ciała. W praktyce, gdy monitor jest umiejscowiony w odpowiedniej odległości, użytkownicy mogą łatwiej skupić wzrok na ekranie, co przekłada się na wyższą efektywność pracy. Ponadto, przy zachowaniu odpowiedniej odległości, można zminimalizować ryzyko wystąpienia bólu szyi, pleców oraz innych problemów zdrowotnych związanych z długotrwałym użytkowaniem komputera. Standardy ergonomiczne, takie jak ISO 9241, podkreślają znaczenie dostosowania środowiska pracy do indywidualnych potrzeb użytkownika, co obejmuje również odpowiednią regulację odległości monitora. Warto pamiętać, że dodatkowe czynniki, takie jak kąt nachylenia ekranu czy jego wysokość, również mają wpływ na komfort i zdrowie podczas pracy przy komputerze.

Pytanie 18

Fructus Silybi mariani - owoc ostropestu zawiera substancje, które klasyfikowane są jako

A. antrachinonów
B. irydoidów
C. flawonoglikanów
D. saponin

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Owoce ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus) są bogate w flawonoglikany, które są związki chemiczne zaliczane do grupy flawonoidów. Flawonoglikany wykazują szereg korzystnych właściwości zdrowotnych, w tym działanie antyoksydacyjne, co oznacza, że mogą neutralizować wolne rodniki i chronić komórki przed stresem oksydacyjnym. W praktyce, ekstrakty z ostropestu są często stosowane w suplementach diety wspierających zdrowie wątroby oraz w detoksykacji organizmu. Badania kliniczne sugerują, że flawonoglikany mogą wspierać regenerację hepatocytów (komórek wątrobowych) i poprawiać funkcje wątroby u osób z jej uszkodzeniem wywołanym przez czynniki toksyczne lub alkohol. W kontekście standardów branżowych, jakość i skuteczność suplementów z ostropestu powinny być oceniane według odpowiednich norm, takich jak te ustanowione przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA).

Pytanie 19

Który z podanych sposobów jest poprawny, aby uzyskać przez nasiona lnu klarowną postać leku, zawierającą maksymalną ilość korzystnych substancji czynnych?

A. Całe nasiona należy zalać wodą o temperaturze pokojowej, dokładnie wymieszać i odstawić na 30 minut
B. Całe nasiona należy zalać wodą o temperaturze pokojowej, dokładnie wymieszać i ogrzewać we wrzącej łaźni wodnej przez 15 minut
C. Całe nasiona lub rozdrobniony surowiec należy zalać gorącą wodą, dokładnie wymieszać i odstawić na 30 minut
D. Całe nasiona lub rozdrobniony surowiec należy zalać gorącą wodą, dokładnie wymieszać i ogrzewać we wrzącej łaźni wodnej przez 15 minut

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Zalewanie całych nasion lnu wodą o temperaturze pokojowej, a następnie ich odstąpienie na 30 minut, to metoda, która pozwala na efektywne wydobycie korzystnych substancji czynnych. W temperaturze pokojowej nie zachodzą intensywne reakcje chemiczne, co sprzyja utrzymaniu stabilności bioaktywnych składników, takich jak lignany i kwasy tłuszczowe omega-3. Przykładem zastosowania tej metody jest przygotowanie naparu, który można wykorzystać jako środek wspomagający w dolegliwościach związanych z układem pokarmowym. W literaturze fachowej podkreśla się, że dłuższy czas kontaktu nasion z wodą w tej temperaturze sprzyja lepszemu uwalnianiu substancji czynnych, co jest zgodne z zasadami ekstrakcji na zimno. Dobrą praktyką jest również stosowanie szklanych naczyń do przygotowania ekstraktów, ponieważ nie wprowadzają one dodatkowych substancji chemicznych, które mogłyby zanieczyścić preparat.

Pytanie 20

Jaka jest maksymalna dawka dobowa paracetamolu dla pacjenta ważącego 35 kg?

Dawki maksymalne paracetamolu wg FP X
Dawka maksymalna jednorazowa – 1,0 g
Dawka maksymalna dobowa – 4,0 g

A. 2,0 g
B. 0,5 g
C. 1,0 g
D. 4,0 g

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Maksymalna dawka dobowa paracetamolu jest ściśle określona i wynosi 10-15 mg na każdy kilogram masy ciała. Dla pacjenta ważącego 35 kg daje to przedział od 350 do 525 mg. W praktyce często zaokrągla się te dawki, żeby nie przekroczyć limitu. Dawka 2,0 g jest jak najbardziej w porządku, bo nie przekracza 2,1 g, więc pasuje do standardów medycznych. To ważne, żeby dbać o bezpieczeństwo pacjentów, zwłaszcza dzieci, bo są bardziej wrażliwe na leki. Przypominam, że paracetamol to jeden z najczęściej stosowanych leków przeciwbólowych, a przestrzeganie dawkowania to kluczowa sprawa, żeby zminimalizować ryzyko uszkodzenia wątroby. Edukacja pacjentów i ich opiekunów na temat odpowiedniego stosowania paracetamolu jest bardzo istotna, bo dzięki temu można lepiej radzić sobie z bólem i poprawić jakość życia.

Pytanie 21

Przy przygotowywaniu wody miętowej olejek eteryczny powinno się

A. rozproszyć za pomocą talku
B. zemulgować z użyciem oleju rycynowego
C. wprowadzić do glicerolu 85% m/m
D. rozpuścić w etanolu 96% v/v

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź 'rozproszyć za pośrednictwem talku' jest prawidłowa, ponieważ talk działa jako nośnik, który umożliwia równomierne rozprowadzenie olejku eterycznego w solankach i innych preparatach. Proces ten jest zgodny z normami wytwarzania produktów kosmetycznych i farmaceutycznych, gdzie kluczowe jest uzyskanie stabilnej emulsji. Talk, jako substancja mineralna, ma właściwości adsorpcyjne, co pozwala na skuteczne 'zatrzymywanie' olejków eterycznych, zapobiegając ich odparowaniu i zapewniając dłuższe działanie aromatyczne. Przykładowo, w produkcie końcowym, takim jak woda miętowa, talk wspomaga również stabilność aromatyczną i teksturalną, co wpływa na ogólne wrażenia sensoryczne. Zastosowanie talku jest także preferowane w przemyśle ze względu na jego bezpieczeństwo i powszechną akceptację w przepisach dotyczących żywności i kosmetyków.

Pytanie 22

W trakcie przygotowania leku zgodnie z recepturą występuje niezgodność

Rp.
Luminali                     1,0
Menthae pip. aquae    ad   200,0
M.f. sol.

A. fizyczna, której można zapobiec, zastępując luminal luminalem sodowym (uwzględniając różnicę w masach cząsteczkowych kwasu i soli sodowej).
B. chemiczna, której można zapobiec, zastępując luminal luminalem sodowym (uwzględniając różnicę w masach cząsteczkowych kwasu i soli sodowej).
C. chemiczna, której można zapobiec, zastępując wodę miętową wodą oczyszczoną.
D. fizyczna, której można zapobiec, zastępując wodę miętową wodą oczyszczoną.

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Poprawna odpowiedź dotyczy niezgodności fizycznej, która może wystąpić, gdy substancje chemiczne nie mieszają się w odpowiedni sposób, co prowadzi do wytrącania osadów. Luminal, czyli fenobarbital, jest słabo rozpuszczalny w wodzie, co może skutkować problemami w formułowaniu leku. Zastąpienie go jego solą sodową, luminalem sodowym, jest kluczowe, ponieważ sól ta ma lepszą rozpuszczalność, co pozwala na uzyskanie jednorodnej mieszaniny. Uwzględnienie różnicy w masach cząsteczkowych podczas tego zastąpienia jest istotne dla zachowania odpowiednich proporcji i efektywności leku. W praktyce farmaceutycznej, unikanie niezgodności fizycznych jest kluczowe dla zapewnienia stabilności i skuteczności preparatów, co jest zgodne z wytycznymi Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP). Przykładem zastosowania tej wiedzy jest przygotowanie roztworów infuzyjnych, gdzie niezgodności fizyczne mogą prowadzić do poważnych komplikacji zdrowotnych u pacjentów. Dlatego, stosując substancje o lepszej rozpuszczalności, możemy zwiększyć bezpieczeństwo i skuteczność terapii.

Pytanie 23

Forma leku, która w swoim składzie zawiera m.in. syropy oraz nalewki, to

A. unguenta
B. mixturae
C. species
D. emplastra

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Mixturae, czyli mieszanki, to postacie leków, które są wytwarzane z różnych składników, takich jak syropy, nalewki czy inne substancje czynne. W praktyce farmaceutycznej mixturae są stosowane w celu uzyskania synergicznych efektów terapeutycznych, co oznacza, że składniki działają wspólnie, wzmacniając swoje działanie. Przykładem może być mieszanka syropu z nalewką, która łączy działanie składników roślinnych z właściwościami rozpuszczalników, co ułatwia ich wchłanianie przez organizm. Mixturae mogą być przygotowywane zarówno w aptekach, jak i w warunkach przemysłowych, zgodnie z normami farmaceutycznymi, takimi jak Farmakopea Polska. Ważne jest, aby zachować odpowiednie proporcje oraz metody przygotowania, co zapewnia stabilność i skuteczność leku. Dobre praktyki farmaceutyczne nakładają obowiązek dokumentowania procesu produkcji, co zwiększa bezpieczeństwo stosowania mixtur.

Pytanie 24

Kategoria dostępności "Rp. w" odnosi się do

A. produktów medycznych
B. leków
C. preparatów diety
D. substancji odurzających

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Kategoria dostępności 'Rp. w' odnosi się do środków odurzających, co jest zgodne z obowiązującymi przepisami prawnymi dotyczącymi substancji kontrolowanych. W Polsce, na podstawie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz ustawy Prawo farmaceutyczne, środki odurzające są związane z określonymi regulacjami, które mają na celu ochronę zdrowia publicznego oraz zapobieganie nadużywaniu tych substancji. Przykłady środków odurzających obejmują opioidy, amfetaminę czy kokainę, które są klasyfikowane jako substancje o wysokim potencjale uzależniającym. W praktyce lekarze muszą wystawiać recepty zgodnie z rygorystycznymi normami, co ogranicza dostępność tych substancji tylko do pacjentów wymagających leczenia. Niezastosowanie się do przepisów może prowadzić do poważnych konsekwencji prawnych oraz zdrowotnych, dlatego znajomość kategorii dostępności jest kluczowa dla pracowników ochrony zdrowia oraz farmaceutów.

Pytanie 25

Podczas przygotowywania syropu z prawoślazu farmaceuta doznał poparzenia. Jak należy udzielić pierwszej pomocy zgodnie z wytycznymi dotyczącymi oparzeń?

A. chemicznych
B. kwasami
C. zasadami
D. termicznych

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Oparzenia termiczne to uszkodzenia skóry spowodowane działaniem wysokiej temperatury, takich jak gorące płyny, pary czy ogień. W przypadku oparzeń ważne jest, aby jak najszybciej schłodzić miejsce poparzenia, aby zminimalizować uszkodzenia tkanek. Zaleca się przepłukanie oparzonego miejsca chłodną wodą przez co najmniej 10-20 minut. Takie postępowanie jest zgodne z zasadami pierwszej pomocy i standardami ochrony zdrowia. Dodatkowo, w sytuacji oparzeń termicznych, ważne jest także unikanie stosowania lodu bezpośrednio na skórę, ponieważ może to prowadzić do dalszego uszkodzenia tkanek. Wiedza na temat klasyfikacji oparzeń, ich objawów oraz odpowiednich reakcji jest kluczowa dla skutecznego udzielania pierwszej pomocy. W praktyce farmaceutycznej, znajomość tych zasad pozwala na profesjonalne reagowanie w sytuacjach kryzysowych, co jest istotne zarówno dla bezpieczeństwa pacjentów, jak i personelu.

Pytanie 26

Jakie znaczenie ma łacińskie słowo Recipe?

A. skład
B. przepis
C. odważ
D. weź

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Termin łaciński "Recipe" pochodzi od czasownika "recipere", co w dosłownym tłumaczeniu oznacza "weź" lub "przyjmij". W kontekście farmaceutycznym i medycznym, słowo to jest używane w receptach, które stanowią instrukcje dla aptekarzy dotyczące przygotowania leków. Przykładowo, w receptach lekarskich widnieje na początku słowo "Recipe" jako polecenie dla osoby realizującej receptę, aby wzięła pod uwagę składniki oraz ich proporcje. Dzięki użyciu takiego standardowego języka, zapewnia się precyzję w komunikacji między lekarzami a farmaceutami, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjentów oraz skuteczności terapii. W branży farmaceutycznej, znajomość terminologii łacińskiej jest niezbędna, aby zrozumieć i stosować się do norm oraz regulacji dotyczących przygotowania i wydawania leków, co w praktyce przekłada się na wysoką jakość świadczonych usług.

Pytanie 27

Przygotowując lek zgodnie z zamieszczoną receptą, suchego wyciągu standaryzowanego z liścia pokrzyku należy

Rp.
Ephedrini hydrochloridi               0,1
Papaverini hydrochloridi              0,3
Belladonnae folii extr. sicc. norm.   0,05
Aquae purificatae                    60,0
Tussispecti sir.                     50,0
M.f.mixt.
M.D.S. 3 x dziennie łyżeczkę do herbaty

A. rozetrzeć w moździerzu z niewielką ilością wody i przelać w pierwszej kolejności do wytarowanej butelki.
B. rozetrzeć w moździerzu z niewielką ilością wody i przelać do wytarowanej butelki z roztworem efedryny chlorowodorku i papaweryny chlorowodorku.
C. rozpuścić w wodzie i przelać w dowolnej kolejności do wytarowanej butelki.
D. rozpuścić w wodzie i przelać w pierwszej kolejności do wytarowanej butelki.

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Poprawna odpowiedź stanowi kluczowy element w procesie sporządzania leków w aptece. Rozcierając wyciąg suchy standaryzowany z liścia pokrzyku w moździerzu z niewielką ilością wody, umożliwiamy lepsze rozpuszczenie substancji czynnej, co jest niezbędne dla uzyskania homogenicznego roztworu. W praktyce farmaceutycznej, taki zabieg jest zgodny z normami dobrej praktyki wytwarzania (GMP), które zalecają metody zapewniające wysoką jakość leku. Przelanie uzyskanego roztworu do butelki zawierającej już roztwory efedryny i papaweryny zapewnia, że wszystkie składniki aktywne będą odpowiednio wymieszane, co z kolei gwarantuje ich efektywność terapeutyczną. W kontekście farmakologii, właściwe przygotowanie leku ma kluczowe znaczenie dla jego biodostępności oraz działania farmakodynamicznego. Wiedza na temat właściwego sporządzania leków jest niezbędna dla każdego farmaceuty, a praktyczne umiejętności w tym zakresie wpływają na jakość opieki farmaceutycznej, jaką pacjenci otrzymują.

Pytanie 28

Na płytkę chromatograficzną naniesiono próbkę wyciągu z nieznanej substancji roślinnej. Po rozwinięciu chromatogramu oceniono, że droga migracji ekstraktu wyniosła 8 cm, natomiast czoło fazy ruchomej przebyło od linii startu dystans 20 cm. Ustal, na podstawie współczynnika opóźnienia Rf, z której substancji roślinnej przygotowano badany wyciąg.

Nazwa substancji czynnejWspółczynnik opóźnienia Rf
(stosunek drogi migracji substancji chromatografowanej do drogi przebytej przez czoło fazy ruchomej)
Reina0,3
Salicyna0,4
Hiperozyd0,65
Kumaryna0,8

A. Z ziela dziurawca.
B. Z korzenia rzewienia.
C. Z kory wierzby.
D. Z ziela nostrzyka.

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Poprawna odpowiedź wskazuje, że wyciąg został przygotowany z kory wierzby, co jest zgodne z obliczonym współczynnikiem Rf wynoszącym 0,4. wg dostępnej tabeli substancji roślinnych, salicylina, znajdująca się w korze wierzby, jest znana ze swoich właściwości przeciwbólowych i przeciwzapalnych. W praktyce, to potwierdzenie, że kora wierzby zawiera składniki aktywne, które mogą być wykorzystywane w medycynie naturalnej, a także w preparatach farmaceutycznych. Salicylina działa jako prolek, który w organizmie przekształca się w kwas salicylowy, znany z działania przeciwzapalnego. Obliczenie współczynnika Rf jest kluczowym elementem analizy chromatograficznej, który pozwala na identyfikację substancji na podstawie ich zachowania w danej fazie ruchomej. Takie metody są stosowane w laboratoriach analitycznych do oceny składu chemicznego roślin oraz do badania ich potencjalnych zastosowań terapeutycznych.

Pytanie 29

Ile jodu potrzeba do przygotowania 250,0 g Płynu Lugola według przepisu farmakopealnego?

IODI SOLUTIO AQUOSA

PRZYGOTOWANIE
Kalii iodidum      2,0
Iodum              1,0
Aqua purificata   97,0

A. 2,58 g
B. 0,97 g
C. 2,50 g
D. 1,00 g

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź 2,50 g jest poprawna, ponieważ wynika z zastosowania proporcji w przygotowaniu Płynu Lugola. W standardowych praktykach farmakopealnych na 100 g tego płynu przypada 1 g jodu, co oznacza, że w 250 g płynu potrzebujemy pięciokrotnie więcej jodu. Obliczenia opierają się na prostym przeliczeniu: 1 g jodu na 100 g płynu, co skalujemy do 250 g, uzyskując 2,50 g jodu. Przygotowywanie Płynu Lugola z właściwą ilością jodu jest kluczowe w farmacji, ponieważ nieprawidłowe proporcje mogą wpływać na skuteczność terapeutyczną oraz bezpieczeństwo stosowania. Zastosowanie tego rozwiązania jest powszechne w farmacji i medycynie, gdzie precyzyjne formuły są niezbędne dla zachowania jakości. Dodatkowo, znajomość takich proporcji jest istotna także w kontekście produkcji i kontroli jakości leków.

Pytanie 30

W celu właściwego wykonania leku na podstawie zamieszczonej recepty lekarskiejnależy

Rp.
Ammonii hydroxidi sol.10,0
Rapae oleiad 40,0
M.f. linimentum
D.S. Do nacierania

A. ogrzewać składniki w parownicy na łaźni wodnej
B. mieszać składniki bagietką w zlewce
C. wytrząsać składniki w butelce
D. ucierać składniki w moździerzu

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Wybrałeś dobrą odpowiedź! Wytrząsanie składników w butelce to rzeczywiście standardowy sposób robienia emulsji, a linimentum to jeden z tych przykładów. Kluczowe jest, żeby dobrze połączyć fazy, no bo inaczej cały preparat może się nie udać. Intensywne wytrząsanie sprawia, że składniki aktywne są równomiernie rozprowadzone, co wpływa na skuteczność leku. W farmacji to naprawdę istotne, żeby trzymać się standardów jakości, jak te z Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP). Linimentum, które przygotowuje się tą metodą, pomaga na bóle mięśniowe i stawowe. Dlatego dobrze, że zwróciłeś na to uwagę – odpowiednie mieszanie to naprawdę podstawa w tym wszystkim.

Pytanie 31

Do jakiego opakowania należy włożyć lek przygotowany według tej recepty?

Rp.
Bismuthi subnitratis         3,0
Magnesii carbonatis          9,0
Rhei rad. pulv.              4,0
Foeniculi oleosacchari   ad 20,0
M.f. pulv.
D.S. 1 x dziennie pół łyżeczki

A. Tekturowe pudełko.
B. Torebka koloru pomarańczowego.
C. Torebka koloru białego.
D. Słoik apteczny.

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Słoik apteczny jest odpowiednim opakowaniem dla leku sporządzonego na podstawie podanej recepty, ponieważ jego formuła zawiera składniki, które wymagają szczególnej ochrony przed czynnikami zewnętrznymi. Proszki do stosowania doustnego, takie jak te zawierające Bismuthi subnitratis oraz Magnesii carbonatis, są wrażliwe na wilgoć i światło. Słoik apteczny, wykonany z odpowiednich materiałów, zapewnia hermetyczność i minimalizuje ryzyko kontaminacji, co jest kluczowe dla zachowania skuteczności leku. Przechowywanie proszków w słoikach aptecznych jest zgodne z regulacjami prawnymi dotyczącymi obrotu produktami leczniczymi, które nakładają obowiązek stosowania opakowań zapewniających trwałość i stabilność preparatu. Ponadto, słoik umożliwia łatwe i higieniczne dozowanie, co jest istotne dla pacjentów przyjmujących leki w warunkach domowych. Takie podejście jest zgodne z najlepszymi praktykami w zakresie farmacji, które stawiają na bezpieczeństwo i komfort pacjenta.

Pytanie 32

Efekt pierwszego przejścia odnosi się do leków podawanych w sposób

A. pozajelitowy
B. doustny
C. doodbytniczy
D. podjęzykowy

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Efekt pierwszego przejścia odnosi się do zjawiska, w którym substancja czynna leku podawanego doustnie jest metabolizowana przez wątrobę przed dotarciem do krążenia ogólnego. To zjawisko ma kluczowe znaczenie w farmakologii, ponieważ wpływa na biodostępność leku, a tym samym jego skuteczność terapeutyczną. Na przykład, leki takie jak morfina czy nitrogliceryna mają znaczący efekt pierwszego przejścia, co powoduje, że ich stosowanie drogą doustną może być mniej efektywne w porównaniu do podania dożylnego. W praktyce, dla pacjentów, którzy wymagają szybkiego działania leku, preferowane są drogi podania omijające efekt pierwszego przejścia, takie jak podanie dożylne czy podjęzykowe. To zjawisko jest istotne w kontekście projektowania schematu leczenia oraz doboru odpowiednich form farmaceutycznych, co jest zgodne z aktualnymi standardami w farmakoterapii.

Pytanie 33

Podczas wytrawiania Convallariae maialis herba wodą uzyskuje się w sposób prawidłowy

A. napar
B. nalewka
C. macerat
D. wywar

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Napar to jedna z najprostszych i najbardziej podstawowych metod robienia ekstraktów z roślin, a w przypadku konwalii majowej sprawdza się super. Zasada jest prosta – zalewasz roślinę gorącą wodą i dzięki temu robisz napar, który wyciąga z niej te cenne składniki. Ważne, żeby zalać konwalię wrzątkiem i dać jej chwilę, aby wszystko się ładnie przeniknęło. Napary są naprawdę popularne w fitoterapii, bo łatwo je zrobić i mogą pomóc w różnych dolegliwościach, jak problemy z oddychaniem czy trawieniem. No i warto pamiętać, żeby używać dobrej jakości surowców, bo to gwarantuje, że napar będzie skuteczny i bezpieczny. O konwalii majowej mówi się też, że może być pomocna w sprawach związanych z sercem, ale trzeba mieć na uwadze, że to wymaga wiedzy, bo niewłaściwe użycie może przynieść złe skutki.

Pytanie 34

Jaki rodzaj niezgodności chemicznej może wystąpić podczas przygotowywania leku według podanej receptury?

Rp.
Salis Erlenmeyeri         16,0
Phenobarbitali natrici     2,5
Aquae purificatae     ad 200,0
M.f.sol.
D.S. 2 x dziennie łyżeczkę

A. wytrącanie słabych kwasów.
B. wytrącanie słabych zasad.
C. reakcja podwójnej wymiany.
D. tworzenie kompleksów.

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Wytrącanie słabych kwasów jest typem niezgodności chemicznej, która może wystąpić w przypadku sporządzania leku na podstawie analizowanej recepty. W omawianym przypadku mamy do czynienia z kwasem fenobarbitalowym, który jest słabym kwasem. Jego obecność w połączeniu z silniejszą zasadą, taką jak salicylan sodu, prowadzi do wytrącania się fenobarbitalu, co może destabilizować formulację leku. W praktyce, wytrącanie słabych kwasów jest istotnym zjawiskiem, które trzeba brać pod uwagę podczas sporządzania rozmaitych preparatów farmaceutycznych. Dobrą praktyką jest przeprowadzanie testów stabilności formuły w różnych warunkach pH oraz w obecności potencjalnych interakcji z innymi składnikami. Ponadto, znajomość właściwości chemicznych substancji czynnych i ich współdziałania w roztworach to kluczowy element w farmacji, który pozwala na unikanie niepożądanych reakcji i zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów. Właściwe zrozumienie i przewidywanie takich niezgodności chemicznych przyczyni się do lepszego projektowania i produkcji leków.

Pytanie 35

Jakie właściwości farmakologiczne posiada Frangulae cortex?

A. Zapierające
B. Przeciwzapalne
C. Przeczyszczające
D. Wiatropędne

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Frangulae cortex, czyli kora kruszyny, wykazuje działanie przeczyszczające, co jest potwierdzone przez jej skład chemiczny oraz mechanizm działania. Głównymi składnikami aktywnymi są antrachinony, które stymulują perystaltykę jelit oraz zwiększają wydzielanie śluzu w jelitach. Dzięki temu, Frangulae cortex jest skutecznym środkiem w leczeniu zaparć, a jej działanie może być stosowane w formie naparów, ekstraktów czy tabletek. W praktyce, stosowanie kruszyny jako środka przeczyszczającego jest zgodne z wytycznymi fitoterapii, gdzie zioła są stosowane na podstawie ich udowodnionych właściwości. Użytkownicy powinni jednak pamiętać o zalecanej dawce oraz ewentualnych przeciwwskazaniach, takich jak ciąża czy choroby jelit, aby uniknąć niepożądanych efektów ubocznych. Dodatkowo, przy dłuższym stosowaniu może wystąpić uzależnienie od substancji przeczyszczających, co wymaga ostrożności w używaniu Frangulae cortex.

Pytanie 36

Linkozamid jest antybiotykiem o działaniu hamującym wzrost bakterii. Do tej grupy zaliczają się

A. Linkomycyna oraz Klindamycyna
B. Cefaklor i Cefuroksym
C. Klarytromycyna i Azytromycyna
D. Roksytromycyna oraz Erytromycyna

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Linkomycyna i Klindamycyna to dwa antybiotyki, które należą do grupy linkozamidów, charakteryzujących się działaniem bakteriostatycznym. Oznacza to, że hamują wzrost i rozmnażanie bakterii, co jest kluczowe w leczeniu infekcji wywołanych przez bakterie. Linkomycyna jest często stosowana w przypadkach zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie, natomiast Klindamycyna, będąca pochodną linkomycyny, jest szczególnie skuteczna przeciwko bakteriom beztlenowym oraz w leczeniu zakażeń wywołanych przez Streptococcus i Staphylococcus. W praktyce klinicznej, te antybiotyki używane są w terapii ropni, zapaleń płuc oraz zakażeń kości i stawów. Dodatkowo, ich zastosowanie w stomatologii oraz chirurgii jest istotne, zwłaszcza w przypadkach, gdzie istnieje ryzyko zakażeń o etiologii beztlenowej. Ważne jest również, aby pamiętać, że linkozamidy wykazują interakcje z innymi lekami, co wymaga staranności w ich stosowaniu, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących inne leki antybiotykowe.

Pytanie 37

Jaką postać leku uzyskano w wyniku prawidłowego połączenia wszystkich składników zamieszczonej recepty?

Rp.
Acidi salicylici        3,0
Flucinari               45,0
Vaselini albi
Aquae destillatae aa    25,0
D.S. wiadomo

A. Emulsję O/W.
B. Zawiesinę do użytku zewnętrznego.
C. Emulsję W/O.
D. Maść.

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Odpowiedź "maść" jest jak najbardziej na miejscu. Kiedy spojrzymy na receptę, widzimy, że zawiera kwas salicylowy, flucinar, wazelinę białą i wodę destylowaną. Wazelina biała to baza maściowa, co jest dosyć istotne. W maściach składniki aktywne są rozpuszczane w bazie olejowej, co ułatwia ich wchłanianie przez skórę. Maści są świetne w dermatologii, bo nawilżają i chronią skórę. Używa się ich na różne problemy, jak zapalenia skóry, oparzenia czy inne dolegliwości. Fajnie jest też wiedzieć, że maści działają dłużej niż inne formy leków, co czyni je bardzo skutecznymi w terapiach, gdzie trzeba ciągle uwalniać substancje czynne. W farmacji poleca się stosowanie maści, gdy potrzebujemy intensywnego działania w miejscu aplikacji i ochrony dla skóry.

Pytanie 38

Opis podłoża: "Biała, przezroczysta, tłusta, delikatna, elastyczna substancja, będąca mieszaniną oczyszczonych i wybielonych półstałych węglowodorów, praktycznie nierozpuszczalna w wodzie oraz glicerolu, a bardzo łatwo rozpuszczalna w eterze etylowym i chloroformie", odnosi się do

A. Lanolinum anhydricum
B. Vaselinum flavum
C. Vaselinum album
D. Paraffinum liquidum

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Vaselinum album, znane również jako biała wazelina, jest substancją, która charakteryzuje się białą, przeświecającą, tłustą, miękką i ciągliwą konsystencją. Otrzymywana jest z oczyszczonych i wybielonych półstałych węglowodorów, co sprawia, że jest praktycznie nierozpuszczalna w wodzie i glicerolu, a jednocześnie bardzo łatwo rozpuszcza się w eterze etylowym i chloroformie. To sprawia, że jest szeroko stosowana w kosmetykach, farmaceutykach oraz produktach do pielęgnacji skóry, gdzie wykorzystuje się jej właściwości nawilżające i ochronne. Przykładowo, Vaselinum album jest często dodawane do maści, kremów oraz pomad do ust, aby zabezpieczyć skórę przed utratą wilgoci. W kontekście dobrych praktyk branżowych, zawartość tej substancji w produktach kosmetycznych musi spełniać rygorystyczne normy bezpieczeństwa, aby zapewnić ich skuteczność i minimalizować ryzyko reakcji alergicznych.

Pytanie 39

Inhibitory konwertazy angiotensynowej są bezwzględnie przeciwwskazane

A. u kobiet w ciąży (pierwszy trymestr)
B. wśród osób starszych
C. u osób z nadwagą
D. u osób cierpiących na nadciśnienie tętnicze

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Inhibitory konwertazy angiotensynowej (ACEI) są lekami o szerokim zastosowaniu w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Jednak ich stosowanie u kobiet w ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze, jest absolutnie przeciwwskazane. Dzieje się tak z powodu potencjalnego ryzyka teratogenności, które może prowadzić do poważnych wad rozwojowych u płodu, takich jak niewydolność nerek, hipoplazja płuc czy wady serca. W badaniach klinicznych wykazano, że ekspozycja na ACEI w tym okresie może prowadzić do rozwoju zespołu Potter, a także do wystąpienia innych poważnych powikłań. Dlatego standardy kliniczne, takie jak wytyczne American College of Cardiology (ACC) oraz American Heart Association (AHA), jednoznacznie zalecają unikanie tych leków w czasie ciąży. Zamiast tego, w przypadku kobiet ciężarnych z nadciśnieniem, powinno się rozważyć alternatywne terapie, takie jak metyldopa czy leki beta-adrenolityczne, które mają lepszy profil bezpieczeństwa. Zrozumienie tych zasad jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa zarówno matki, jak i dziecka.

Pytanie 40

Gdzie można znaleźć najwyższe stężenie alkoholu etylowego?

A. w nalewce standaryzowanej z liścia pokrzyku
B. w syropie prawoślazowym
C. w jodynie
D. w wyciągu suchym standaryzowanym z liścia pokrzyku

Brak odpowiedzi na to pytanie.

Wyjaśnienie poprawnej odpowiedzi:
Jodyna, znana również jako roztwór jodu w alkoholu, zawiera wysokie stężenie alkoholu etylowego, zazwyczaj w przedziale 47-50%. Jest stosowana w medycynie jako środek antyseptyczny i dezynfekujący, co czyni ją cennym narzędziem w profilaktyce i terapii różnych infekcji. Wysokie stężenie alkoholu etylowego w jodynie sprawia, że skutecznie eliminują bakterie, wirusy oraz grzyby. Jodyna jest powszechnie wykorzystywana w praktykach medycznych, w tym w chirurgii do dezynfekcji skóry przed operacjami. Znajomość stężenia alkoholu w różnych preparatach jest kluczowa w kontekście ich bezpiecznego i skutecznego stosowania, co podkreślają wytyczne dotyczące stosowania środków antyseptycznych. Ponadto, systematyczne badania i analizy stężenia aktywnych substancji w produktach farmaceutycznych są zgodne z normami jakości, co zapewnia pacjentom optymalne efekty terapeutyczne.